Палеонтология, Paleontology, Ammonit.ru Палеонтология, Paleontology, Ammonit.ru
Логин
Пароль

Регистрация

Забыли пароль?

 | Палеонтология, палеонтологический портал "Аммонит.ру" |   English version of paleontological portal Ammonit.ru |  Места находок | Геохронологическая шкала | Типы окаменелостей |

 | Виртуальный палеонтологический музей | Публикации | Новости палеонтологии | Пользователи  | Палеонтологические тэги |  

Губки ископаемые (Самарская обл.)

Автор: IEVB-museum

Рубрика: Палеонтологические публикации

СТАТЬЯ ПЕРЕРАБОТАНА В СЕРИЮ, которая находится на ВНЕШНЕМ РЕСУРСЕ


ГУБКИ ИСКОПАЕМЫЕ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ (Самарская энциклопедия. Блок палеонтологии)

Е.М. Первушов (СГУ), В.П. Моров (ЭМ ИЭВБ РАН), Д.В. Варенов (СОИКМ)

Гýбки (Porifera, или Spongiata) – представители обособленной группы примитивных многоклеточных, известных на протяжении более 600 миллионов лет, с венда по настоящее время. Рассматриваются в ранге типа, иногда – подцарства, что подчеркивает обособленность Г. в филогенетическом древе животных. Систематика ископаемых Г. разработана недостаточно. Выделение крупных групп (на уровне подтипа или класса) основывается на составе и строении составляющих скелет спикул – выделяются известковые Г. (Calcarea) и кремниевые Г., среди последних – Demospongia, Hexactinellida и Heteractinida.
В общем виде скелет просто устроенных Г. представляет собой бокал (цилиндр или конус) с крупным отверстием – оскулюмом – в верхней части. Стенки бокала пронизаны с внутренней и наружной стороны многочисленными каналами, которые порой не выражены явно в строении стенки бокала. Каналы не сквозные, они служат увеличению площади тела Г., участвующего в фильтрации воды, и направляют водоток извне в крупную центральную парагастральную полость в теле Г. В основании скелета некоторых Г. (Ortodiscus, Rhizopoterion) формируется система ризоидов – корней, а между собственно бокалом и ризоидами развивается различной высоты стержень. Изначально у Г. первичный скелет устроен изометрично, но очень активные приспособительные возможности Г. способствовали формированию асимметричных и листообразных, трубчатых и лопастных, ветвистых и кустистых форм.

Строение бокала губок-вентрикулитид: левая часть – продольное сечение вдоль ребра дермальной поверхности, правая – сечение вдоль борозды. С – каналы; Р – парагастральная полость, О – оскулюм; R – ризоиды; VK – поверхность верхнего края. На сечении показаны разные типы спикульной решетки (Первушов, 1998)


В настоящее время предпринимаются попытки понять закономерности в многообразии скелетных форм Г. с точки зрения уровней их организации – модульного строения этих многоклеточных. Поскольку Г. относительно наиболее «просто» устроенные многоклеточные, у клеток этих организмов сохранилась способность к изменению своих функций в случае возникшей необходимости. Например, когда Г. в результате шторма упала или перевернулась, у нее в нужном месте вырастают новые ризоиды или скелет возрождается в прежнем виде над более ранним, перевернутым скелетом. Регенерационные и адаптивные возможности Г., особенности бесполого размножения способствовали появлению форм различных уровней организации. Одиночные Г. (Ventriculites, Napaeana) с незавершенным почкованием и делением дали начало перифронтальным и автономным формам. Перифронтальные Г. характеризуются наличием в строении дополнительных полостей с оскулюмами по периферии основного, несущего скелета (Contubernium), появление этих форм связывается с незавершённым почкованием. Автономные Г. появились благодаря незавершённому делению унитарных форм цилиндрических или конических очертаний. Первичные автономии – это продукт полимеризации скелета исходной особи в количестве до двух – трех, реже более (Napaeana, Sporadoscinia). Вторичные автономии отличаются наличием в строении единого скелета общей стенки, соединяющей многочисленные небольшие по размерам модули конических очертаний.
Формирование на основе цилиндрических скелетов сложных лопастевидных (Coeloptychium, Guettardiscyphia) форм способствовало выделению транситорных (переходных) форм. Различные направления в морфогенезе Г. привели к появлению многообразных колониальных форм, первичных и настоящих (Craticulariidae, Zittelispongia). Транситорные Г. отличаются наличием на поверхности лопастей или ветвей многочисленных мелких отверстий – субоскулюмов, выполнявших, по-видимому, роль дополнительных оскулюмов. Колониальные Г. характеризуются наличием многочисленных равных по размерам (обычно очень небольших) оскулюмов и несущих их ветвей, участков дихотомии ветвей (междоузлий) и замыканий ветвей. Колониальные формы часто имеют кустистые или ветвистые очертания, различные размеры и отличаются небольшими размерами составляющих их модулей.

Общие представления об уровнях организации и морфотипах кремниевых скелетных губок. Рис. Е.М. Первушова (оригинал, впервые представлен к печати на примере позднемеловых гексактинеллид Поволжья):


************************************************************
(к рисунку) 1. Унитарные (одиночные) формы (Ventriculitidae): 1-1, 1-3 – вид в вертикальном разрезе конического и цилиндирического по форме бокала, без ризоидов и отворота стенки, 1-2 – вид сверху, на оскулюм;
2. Перифронтальные формы (Contubernium) – общий вид, на широком отвороте стенке заметны и оскулюм (в центре), и многочисленные дополнительные «субоскулюмы».
3. Автономные первичные формы (Ventriculitidae, Craticulariidae, Zittelispongiidae): 3-1 – вид с боку, в вертикальном разрезе, 3-2 – вид сверху, на оскулюмы.
4. Автономные вторичные формы (Ventriculitidae, Leptophragmidae): 4-1 – вид сверху, на многочисленные оскулюмы и общую стенку, 4-2 – вид сбоку, в вертикальном разрезе.
5. Транситорные (переходные) формы (унитарные, автономные и колониальные), с многочисленными мелкими субоскулюмами на лопастях или ветвях скелета (Guettardiscyphia, Coeloptychium, Tremabolites): 5-1 – общий вид лопастной формы Guettardiscyphia, 5-2 – общий вид сложной ветвистой полиоскулюмной формы Tremabolites.
6. Колониальные первичные (простейшие) формы (Craticulariidae, Zittelispongiidae): 6-1 – общий вид, обособлены четыре равнозначных оскулюма, 6-2 – вид сверху, выделены оскулюмы и седловины между ними.
7. Колониальные вторичные (настоящие) формы (Coeloptychiidae, Leptophragmidae, Zittelispongiidae): вид сверху модели идеальной дихотомии четырех ветвей третьего уровня.
Стрелками показано предполагаемое направление формирования уровней модульной организации, от унитарных до колониальных форм.
************************************************************

Тело Г. (скелетообразующая стенка) состоит из двух слоев клеток – наружного (дермального, или пинакодермы) и выстилающего полость (гастрального, или хоанодермы), между которыми расположена мезоглея (мезохил) – пронизанное каналами водоносной системы бесструктурное вещество с раcсеянными в нем клетками звездчатой формы: способными к сокращению колленцитами и образующими скелет склеробластами. Кроме того, в мезоглее имеются подвижные амебоциты (археоциты) и ещё несколько типов клеток. Клетки Г. обладают способностью трансформироваться на стадии амебоцита, что не позволяет специалистам уверенно говорить о тканевой дифференциации Г. Исследователи современных Г. определяют способность клеток Г. к изменению функционального предназначения на некоторых стадиях жизни организма реанжировкой. Размножаются бесполым (почкование, деление) и половым путем; при половом размножении у большинства форм образуются плавающие ресничные личинки.
Скелет Г. – минеральный, органический или смешанный – образован спикулами. Минеральный скелет по химическому составу бывает кремнёвым (он сложен аморфным кремнезёмом – опалом) и известковым (сложен кальцитом). Органический скелет состоит из спонгина – нитей органического вещества белковой природы (в ископаемом состоянии не сохраняется). Спикулы (одно-, трех-, четырех- и многоосные) представляют собой палочки и иглы, различные по форме и размерам. Соединенные спикулы образуют прочный решетчатый каркас – спикульную решетку, благодаря чему имеем возможность находить в ископаемом состоянии скелеты Г.

Спикулы губок из глин гжельского яруса. Московская обл. Фото Ю.В. Яшунского


Морфология спикульной решётки (Первушов, 1998): а) схема пересечения лучей спикул губок - лихнисцин (вверху – объемное изображение, внизу – в плане), среднее расстояние между центрами узлов 0,3-0,6 мм; б) решётка бокала (вентрикулитового типа): клети кубические, узлы чёткие; в) решётка ризоидов и стержня (ризопотерионового типа): клети призматические, узлы нечётких очертаний.


Г. известны с протерозоя; их расцвет приходился на ордовик и пермское время, особенно многочисленны и разнообразны они в верхнемеловую эпоху. Сохранность Г. различна. Обычно хорошая первичная сохранность характерна при переотложении скелетов и их выборочным обогащении фосфатным или кремнёвым цементом. При захоронении Г. на месте жизнеобитания и гибели (автохтонном) их первичная сохранность хорошая, но современная сохранность не позволяет их извлечь из вмещающей породы и изучать. На месте поселений Г. с несвязанным спикульным скелетом формируются спикульные маты – спонголиты.
Г. широко распространены в солёных и, в небольшой степени, начиная с позднемелового времени – в пресноводных бассейнах. В экологическом отношении Г. – строго бентосные обитатели – неподвижные эпибентосные фильтраторы. Питаются они взвешенными в воде частицами отмерших организмов, а также простейшими. Переваривание пищи происходит в амебоцитах или в хоаноцитах. Непереваренные остатки через мезоглею и специальные каналы выбрасываются во внешнюю среду.
Ископаемые Г. имеют важное значение для минерало- и породообразования: многие кремниевые породы – спонголиты (гёз, шерт), опоки (опал-кристобалитовые силициты), диатомиты, кремни и др. – частично состоят из переотложенных спикул ископаемых Г. Нередки псевдоморфозы фосфоритов, марказита и кремней по Г.

Описание отдельных таксонов:

--- Гексактинеллиды (трехосные или шестилучевые Г., стеклянные Г., Hexactinellida) – класс кремниевых Г. Имеют скелет из кремнёвых шестилучевых игл (или их производных) с лучами, лежащими в трёх взаимно перпендикулярных плоскостях. Венд – ныне.
-- Вентрикулитиды (Ventriculitidae) – представители вымершего семейства гексактинеллид. Исходно унитарные (одиночные) формы, известны производные перифронтальные и автономные формы. Преимущественно бокалообразные формы, у некоторых представителей в строении скелета больше развит или бокал, или стержень, или система ризоидов. Соотношение дермальной и парагастральной скульптур различно. Спикульная решетка бокала состоит из кубических клетей, часто образующих правильное решетчатое или веерообразное построение. В основе ирригационной системы бокала лежат слепые поперечные каналы, в стержне и ризоидах – гладкие продольные. Юра палеоген. Около 30 родов. Характерные представители позднемеловой спонгиофауны региона.
-- Циттелиспонгииды (Zittelispongiidae) – представители вымершего семейства гексактинеллид, достоверно известного к настоящему времени только из верхнемеловых пород Поволжья. Известны преимущественно тонкостенные первичные автономные и настоящие колониальные формы. Крупные ветвистые формы известны только по фрагментам. Верхний мел ( сантон маастрихт) Поволжья. Три рода.
-- Целоптихииды (Coeloptychiidae) – представители вымершего семейства гексактинеллид. Тонкостенные скелеты, преобладают особи вторично плициформного строения – в виде зонтика (гриба), на лопастях развиты субоскулюмы. Дермальная и парагастральная скульптура отсутствует. Ирригационная система также обычно отсутствует. Спикульная решетка, составляющая скелетообразующую стенку, отличается правильным построением крупных кубических, реже прямоугольных клетей. Верхний мел. Около 16 родов.
-- Камероспонгииды (Camerospongiidae) – многочисленные и разнообразные представители вымершего семейства гексактинеллид, отличавшихся широким площадным распространением и приспособлением к условиям активных мелководий и приглубых зон. Часто отличаются хорошей сохранностью, так как приспособились к обитанию в зонах прибрежных течений и волн. Ирригационная система в стенках скелета не выражена. Преимущественно транситорные (Tremabolites) и колониальные (Etheridgia) формы. Верхний мел – палеоцен. Более 10 родов.
--- Демоспонгии (Кремнероговые Г., Demospongia) – класс кремниевых Г.; часто выделяются в самостоятельную группу. Скелет состоит из кремневых одноосных игл и органического вещества – спонгина или из одних спонгиновых волокон, образующих сетчатую, реже древовидно-разветвлённую опору тела. Отличаются массивным шарообразным и листообразным скелетом, элементы скульптуры обычно отсутствуют. Скелеты известны из сантонских – маастрихтских пород Поволжья, известно более 20 родов. Кембрий – ныне.
-- Клионаиды (Clionаidae) – семейство демоспонгий, сверлящие Г. Выполняют ходы в твёрдом первичном известковом и во вторичном субстрате – в раковинах живых или мёртвых моллюсков, ростров белемнитов, скелетах Г. и т.п. Карбон – ныне.
-- Хететиды (Chaetetida) – вымерший отряд не вполне ясного систематического положения. До недавнего времени представители относились к кораллам; ныне считаются принадлежащими к кремнероговым Г. Колонии хететид состоят из плотно прилегающих по типу сот мельчайших трубочек, которые изгибаются в процессе роста колонии. Массивные модульные формы известны из каменноугольных известняков Поволжья. Ордовик – эоцен.
--- Известковые Г. (Calcarea) – класс Г. Твёрдый скелет у разных представителей состоит из кальцитовых или арагонитовых спикул, свободно лежащих в мезохиле. Спикулы имеют трёхлучевое, реже четырехлучевое или одноосное строение. У немногих представителей имеется массивный базальный скелет, состоящий из сросшихся спикул. Спикульные формы известковых Г. известны из кампанских – маастрихтских пород Поволжья. Кембрий – ныне.
--- Гетерактинидные Г. (Heteractinida) – представители вымершего класса Г., известных только из палеозойских пород. Крупные спикулы характеризуются гексагональной симметрией, вероятно, первично известковые. Нижний кембрий – нижняя пермь.
--- Строматопораты (Stromatoporoidea) – группа ископаемых колониальных беспозвоночных, ныне выделяемая в ранге класса в составе Г. В последнее время рассматриваются в составе гетерактинидных Г. Форма палеозойских колоний строматопорат разнообразная: пластинчатая, полусферическая, древовидная и т.д. Их известковые слоистые скелеты размером от нескольких миллиметров до нескольких метров в поперечнике представляют собой наслаивающиеся параллельно друг другу пластины – ламины. Ламины имеют разнообразное строение: пузырчатое, губчатое, петельчатое и т.д. Перпендикулярно ламинам изолированно или в виде комплексов располагаются зубчики, шипики и стерженьки, иногда пересекающие несколько ламин, а иногда соединяющие только две соседние. Скелет строматопорат пронизан звездообразными пустотами – астроризами, не имеющими самостоятельных стенок. Для девонских групп характерно утолщение скелетных элементов, отчего общий рисунок скелетной решетки становится «губчатым». Обитали в мелководной зоне морей, рифообразователи. Кембрий – мел.

Распространение в Самарской области

В целом, Г. Самарской области изучены слабо. Для глубоких горизонтов девона ( живетский и франский ярусы) характерны строматопораты: Parallelopora, Syringostroma, Amphypora, Clathrodictyon.

Строматопораты (примеры): 1 – Amphipora (kpib.wnoz.us.edu.pl), 2 – Syringostroma (http://AAPG Datapages), 3 – Parallelopora (www.cugb.edu.cn; www.somerikko.net), 4 – Clathrodictyon (kijkeensomlaag.nl). Аншлифы.


В широком интервале палеозоя Самарской области – от фаменского яруса девона до касимовского яруса карбона – обнаруживаются Г. рода Chaetetes.

Хететиды: Chaetetes sp. ?Верхний карбон (четвертичный аллювий). Кошкинский р-н, р. Липовка. Продольный аншлиф, видны многочисленные тонкие трубчатые модули. Фото Д.В. Варенова


Упоминания об остатках гексактинеллид из палеозоя Самарской области в литературе отсутствуют, хотя в соответствующих отложениях большей части Русской плиты они не представляют редкости.

Г. мезозоя на территории региона в основном представлены кремниевыми формами – демоспонгиями и гексактинеллидами, последние преобладают. Проникновение кремниевых Г. обусловлено двумя этапами проникновения водных масс в центральные районы Русской плиты. Первый этап – это средне-позднеюрское время и начало раннемелового времени, а второй – это события позднемелового времени, когда Г. постепенно распространились в акваториях морей на территории Поволжья.
Известны редкие находки гексактинеллид из фосфоритовых горизонтов в породах верхней юры и нижнего мела из разрезов и отвалов шахт в Кашпире. Это одни из первых представителей Г., проникших в морские эпиконтинентальные бассейны в мезозойское время. Эти представители гексактинин (Polygonatium globulis, Sphenaulax sp.) поселялись в пределах зон придонных течений, обычно вдольбереговых; захоронение их скелетов происходило при неоднократном вымывании из осадка и фоссилизации, превращении в фосфоритовую гальку.

Sphenaulax sp. (2 особи). Фосфатизированные скелеты, пример автохтонного и субавтохтонного захоронения форм, формировавших «губковые» луга – поселения губок ограниченного таксономического состава. Вид сверху. Юра, волжский ярус. Московская обл. Фото А.А. Мироненко



В конце коньякского и в первой половине раннесантонского времени Г., ранее освоившие Прикаспий и южную часть Поволжья, практически повсеместно расселились по акваториям морей востока Европейской палеобиогеографической области. Многочисленные и разнообразные в видовом отношении поселения Г. были приурочены к участкам прибрежных пологих отмелей (полос) и островных архипелагов. В основании мергелей нижнего сантона, в т.ч. в Самарском Правобережье, залегает так называемый "губковый" горизонт, в составе которого преобладают остатки Г. в виде скелетов, в разной степени фосфатизированных. Обычно скелеты Г. сильно фосфатизированы, окатаны и фрагментированы, что объясняется длительным нахождением скелетов погибших Г. в условиях активной гидродинамики в зоне волноприбойной полосы на поверхности осадка.

Губковый горизонт. Нижний сантон. Саратовская обл., Александровка. Фото Е.М. Первушова


Для сантона характерно аллохтонное захоронение Г. – условия и часто место их захоронения совсем не совпадали с условиями и районом их обитания. После гибели организма скелеты долго находились на поверхности осадка и подвергались то сверлению, то окатыванию и облипанию фосфатной массой. Состав спонгиосообщества в целом характерен для Восточной Европы с учетом северного расположения этого района и небольшого количества местонахождений. Заметно преобладают гексактинеллиды над демоспонгиями, неизвестны представители известковых Г.

Демоспонгии: ?Pachycothon sp. Фрагмент скелета, вид на дермальную (А) и парагастральную (Б) поверхности. Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова


Демоспонгии: ближе не определимый экземпляр. Мелкий фрагмент скелета, вид на дермальную (А) и парагастральную (Б) поверхности. Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова


Среди гексактинеллид столь же очевидно преобладают представители лихнисцин, преимущественно представители семейств вентрикулитид и камероспонгиид. Среди камероспонгиид многообразием отличаются Etheridgia и Plocoscyphia – формы приспособленные к обитанию в условиях с широким диапазоном параметров как субстрата, так и гидродинамического режима придонных вод. При этом скелеты представителей этих родов существенно варьируют в размерах – от очень небольших до достаточно крупных и отличаются различной степенью развития ризоидов – у Plocoscyphia они обычно отсутствуют, а Etheridgia отличается широкой субплоской площадкой с ризоидами. Вентрикулитиды отличаются наиболее крупными размерами и толстой стенкой (Cephalites, Ortodiscus) и развитыми ризоидами (Microblastium). Это свидетельствует о приуроченности поселений Г. к относительно мелководным зонам бассейна, с активной гидродинамикой придонного слоя. Видимо, влияние более прохладных вод ограничивало видовое разнообразие гексактинеллид и порой рост некоторых форм, которые отличаются мелкими размерами. В это время морфологическое разнообразие кремниевых Г. достигло максимума и в коллекции представлены как одиночные формы, так и колониальные (Zittelispongia) и переходные (транситорные).

Вентрикулитиды: Ventriculites striatus. Скелет почти полной сохранности. Вид сбоку. Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова


Вентрикулитиды: Ventriculites striatus. Верхняя часть скелета – оскулюм, и короткий ортогональный отворот стенки. Вид сверху (А) и снизу-сбоку (Б). Мел, сантон. Шигонский р-н, Новодевичье. Фото Д.В. Варенова


Вентрикулитиды: Cephalites pedester. Крупный окатанный скелет с фрагментированной верхней частью. Вид сбоку. Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова


Вентрикулитиды: Cephalites compresus. Сильно фосфатизированный скелет с частично разрушенной верхней частью. Вид сбоку (А) и сверху (Б). Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова


Вентрикулитиды: Napaeana ?striata. Фосфатизированный, сильно окатанный скелет; парагастральная полость и дермальная структура выполнены фосфатом. Вид сверху-сбоку (А) и сбоку (Б). Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова


Вентрикулитиды: Microblastium laperinaceus. Фосфатизированный скелет; дермальная структура забита фосфатом. Вид сбоку-сверху (А), снизу (Б). Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Образец СОИКМ. Фото Д.В. Варенова


Вентрикулитиды: Sororistirps radiata. Скелет почти полной сохранности, без системы ризоидов и ложного стержня. Вид сбоку. Мел, сантон. Шигонский р-н, Новодевичье. Фото Д.В. Варенова.


Вентрикулитиды: Sporadoscinia ?stellata. Окатанный и фрагментированный скелет. Вид сбоку. Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова


Целоптихиды: Foliscyphia profonda. Фосфатизированный скелет. Вид снизу (А), сбоку (Б), и сверху (В). Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова


Целоптихиды: Foliscyphia profonda. Фосфатизированный, частично фрагментированный, скелет. Вид сверху (А) и снизу (Б). Мел, сантон. Шигонский р-н, Новодевичье. Фото Д.В. Варенова


Целоптихиды: Troegerella quinquefurcata. Фосфатизированный скелет. Вид сверху (слева) и снизу (справа). Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Образец СОИКМ. Фото Д.В. Варенова


Целоптихиды: Troegerella sp. Сильно окатанный, фосфатизированный и фрагментированный скелет. Вид с боков (А, В) и сверху (Б). Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова


Камероспонгииды: ?Cameroptychium sp. Сильно окатанный, фосфатизированный и фрагментированный скелет. Вид сбоку. Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова


Камероспонгииды: Camerospongia ?fungiformis. Сильно фосфатизированный и окатанный скелет. Вид сверху. Мел, сантон. Шигонский р-н, Новодевичье. Фото Д.В. Варенова.


Камероспонгииды: Etheridgia goldfussi. Скелет хорошей сохранности. Вид сверху-сбоку. Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова


Камероспонгииды: Etheridgia ovale. а – сверху-сбоку, б – снизу. Окатанный фосфатизированный скелет. Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова


Камероспонгииды: Plocoscyphia ?grandis. Сильно фосфатизированный скелет. Мел, сантон. Шигонский р-н, Новодевичье. Фото Д.В. Варенова


Камероспонгииды: Plocoscyphia cavernosa. Сильно фосфатизированный скелет. Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова (2)


Камероспонгииды: Plocoscyphia ?fenestrata. Скелет в слабо фосфатизированном мергеле; отколот сегмент по вертикальной плоскости. Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова


Камероспонгииды: Tremabolites sp. Вид сверху. Окатанный фосфатизированный скелет. Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото Е.О. Котелевского


Эуретиды (сем. Euretidae): ?Polyscyphia sp. Сильно фосфатизированный и окатанный скелет. Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова


Циттелиспонгииды: Zittelispongia sp. Фосфатизированный и частично фрагментированный скелет первичной колонии. Вид сбоку. Мел, сантон. Шигонский р-н, Новодевичье. Фото Д.В. Варенова


Циттелиспонгииды: Zittelispongia sp. Фосфатизированный и частично фрагментированный скелет первичной колонии. Вид сбоку. Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова


Лептофрагмиды: Leptophragma sp. Дермальная поверхность. Фрагмент фосфатизированного тонкостенного крупного скелета. Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова


Гексактинины: ближе не определимый экземпляр. Сильно окатанный фосфатизированный скелет. Мел, сантон. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова



В кампанское время в морях среднего Поволжья, как и на территории всей Восточной Европы, были широко и неоднократно распространены губковые луга, занимавшие обширные пространства и представленные ограниченным количеством видов (Ventriculitidae – Sororistirps tubiforme, Rhizopoterion cervicorne), которые очень хорошо представлены по разрезам Самарского Правобережья. Поскольку это идеальные высокие узкоконические бокалы (S. tubiforme), то в их строении прослеживаются следы изменения параметров водной среды, чаще всего – гидродинамики, что приводило к формированию пережимов стенки и к смещению скелета.

Вентрикулитиды: Sororistirps tubiforme. Частично растворённый, сильно фосфатизированный скелет. Мел, кампан. Шигонский р-н, Климовка. Фото В.П. Морова


Вентрикулитиды: Rhizopoterion cervicorne. Фрагмент стержня с ризоидами. Мел, кампан. Шигонский р-н, Подвалье. Фото В.П. Морова


Вентрикулитиды: Lepidospongia rugosa. Лимонитизированные отпечатки скелетов на мелу. Вид снизу. Мел, кампан. Шигонский р-н, Подвалье. Фото В.П. Морова


Вентрикулитиды: Napaeana ?striatella. Окатанный сильно фосфатизированный скелет. Вид сбоку. Мел, кампан. Шигонский р-н, Подвалье. Фото В.П. Морова


Вентрикулитиды: Cephalites (Ortodiscus) ?poculum. Фрагментированный сильно фосфатизированный скелет: дермальная (А) и парагастральная (Б) поверхность. Мел, кампан. Шигонский р-н, Подвалье. Фото В.П. Морова


Лептофрагмиды: Homobrachaticyathus subcylindricus (?). Фрагмент лимонитихированного тонкостенного скелета в мелу. Мел, кампан. Шигонский р-н, Подвалье. Фото В.П. Морова



Изредка в мелах маастрихта встречаются лимонитизированные отпечатки стенок гексактинеллид – представителей семейств вентрикулитид и циттелиспонгиид.

Гексактинеллиды: ближе не определимый экземпляр. Лимонитизированные остатки спикульной решётки в мелу. Мел, маастрихт. Шигонский р-н, Подвалье. Фото В.П. Морова



В маастрихте в рострах белемнитов и в раковинах устриц иногда обнаруживаются путаные округлые каналы и выходные отверстия в виде звездочек. По-видимому, они относятся к деятельности сверлящих Г. Clionia celata.

Следы жизнедеятельности (норки и ходы) сверлящих губок Clionia celata на поверхности и внутри ростра белемнита Belemnella lanceolata. Мел, маастрихт. Шигонский р-н, Подвалье. Фото В.П. Морова



В палеоцене Г. (кремниевые) достоверно известны только на сопредельных Самарской области территориях Правобережья.

Кремнёвые спикулы ископаемых Г. принимали заметное участие в формировании отложений кремнистых пород палеогена (север Самарского Правобережья) и, в меньшей степени, верхнего мела и, возможно, волжского яруса юры. Губковый слой сантона иногда рассматривается в качестве полезного ископаемого – фосфоритов. Стратиграфическое значение ископаемых Г. для территории Самарской области невелико.

ПРИМЕЧАНИЯ:
- В статье частично использован справочный фотоматериал, данный вне привязки к Самарской области;
- жирным шрифтом выделены названия самостоятельных статей в Энциклопедии Самарской области;
- В регионе на поверхность выходят отложения, начиная с верхнего карбона. Находки в нижележащих горизонтах описаны по результатам бурения глубоких скважин.

ЛИТЕРАТУРА:
= Михайлова И.А., Бондаренко О.Б. Палеонтология // М.: Изд-во МГУ, 2006.
= Первушов Е.М. Позднемеловые вентрикулитидные губки Поволжья // Труды НИИ Геологии Саратовского госуниверситета. Т. 2. Саратов: изд-во ГосУНЦ “Колледж”, 1998. 168 с. с ил., 29 фототабл.
= Первушов Е.М. Позднемеловые скелетные гексактинеллиды России. Часть II. Морфология и уровни организации. Семейство Ventriculitidae (Phillips, 1875), partim; семейство Coeloptychiidae Goldfuss, 1833 – (Lychniscosa); семейство Leptophragmidae (Goldfuss, 1833) – (Hexactinosa) // Отв. ред. докт. геол.-мин. наук В.Г. Очев. – Саратов: Изд-во «Научная книга», 2002. 274 с., илл. (Труды научно-исследовательского института геологии Саратовского государственного университета им. Н. Г. Чернышевского. Новая серия. Т. XII).

Ключевые слова (тэги): губки, Самарская энциклопедия

Добавить в избранное

Постоянный адрес публикации:
Permanent link:

HTML-ссылка на публикацию:
HTML-link to this page:


Публикация создана 19 марта 2013 года

Если вы хотите оставить комментарий,
вам нужно зарегистрироваться (или авторизоваться, если вы уже зарегистрированы)

Комментарии:

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132578">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132578</a>

Добавить в избранное

0.5

А фотографии где? )))))

комментарий 1 уровня

Комментарий создан 19 марта 2013 года в 20:56:05

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132580">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132580</a>

Добавить в избранное

0

У меня таже проблемма с фотографиями..
Сегодня хотел вставить так же в публикацию и не получалось, несколько раз пробовал, но вместо фотографии прописывается только вот этот "адрес" в квадратных скобках, указывающий на саму фотографию размещенную в "специальной папке"! :(((

комментарий 2 уровня

Комментарий создан 19 марта 2013 года в 21:00:33

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132589">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132589</a>

Добавить в избранное

0

Замените в каждой ссылке на фото ammonit.ru на www.ammonit.ru

комментарий 3 уровня

Комментарий создан 19 марта 2013 года в 21:15:02
отредактирован 19 марта 2013 года в 21:40:26

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132590">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132590</a>

Добавить в избранное

0

А вот.

комментарий 2 уровня

Комментарий создан 19 марта 2013 года в 21:15:34

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132587">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132587</a>

Добавить в избранное

0

Отличная публикация получилась!

комментарий 1 уровня

Комментарий создан 19 марта 2013 года в 21:12:10

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132600">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132600</a>

Добавить в избранное

0

Отличная статья! ))))))

комментарий 1 уровня

Комментарий создан 19 марта 2013 года в 21:37:41

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132610">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132610</a>

Добавить в избранное

0

ОТЛИЧНАЯ работа, Владимир!

комментарий 1 уровня

Комментарий создан 19 марта 2013 года в 22:11:17

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132611">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132611</a>

Добавить в избранное

0

Спасибо. Работа на самом деле - очень большой прорыв. И всё-таки наука здесь полностью за Первушовым. Я тут так, сборщик фауны :)

комментарий 2 уровня

Комментарий создан 19 марта 2013 года в 22:22:09

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132717">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132717</a>

Добавить в избранное

0

Ну что Вы, коллектор ( сборщик фауны ) звучит гордо :) !

комментарий 3 уровня

Комментарий создан 20 марта 2013 года в 15:09:59

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132976">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132976</a>

Добавить в избранное

0

Да уж, разные значения коллекторов с каждым годом всё больше сближаются...

комментарий 4 уровня

Комментарий создан 22 марта 2013 года в 14:00:29

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132613">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132613</a>

Добавить в избранное

0

Разложили по полочкам!+

комментарий 1 уровня

Комментарий создан 19 марта 2013 года в 22:33:19

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132621">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132621</a>

Добавить в избранное

0

Спасибо, очень интересно и качественно!
Отдельное спасибо за сверлящие губки на белемните. Никогда не думал, что это губки. Есть такие ростры, надо будет присмотреться.
Канал в виде звездочки - это обязательное условие?

комментарий 1 уровня

Комментарий создан 19 марта 2013 года в 22:50:10

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132625">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132625</a>

Добавить в избранное

0

Не обязательное. Это признак отдельной группы (м.б., вида). Обязательное - ходы, т.к. губка является единой особью.

комментарий 2 уровня

Комментарий создан 19 марта 2013 года в 22:53:51

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132646">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132646</a>

Добавить в избранное

0

Прекрасная статья! Побольше бы таких работ появлялось на сайте!!!!

комментарий 3 уровня

Комментарий создан 20 марта 2013 года в 05:57:44

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132676">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132676</a>

Добавить в избранное

0

Очень качественная и полезная работа!

комментарий 1 уровня

Комментарий создан 20 марта 2013 года в 10:16:46

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132677">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132677</a>

Добавить в избранное

0.5

Интересная и познавательная публикация, доходчиво и понятно.
Фото губкового горизонта есть и сайте "Губковый горизонт" )).

комментарий 1 уровня

Комментарий создан 20 марта 2013 года в 10:18:59
отредактирован 20 марта 2013 года в 10:22:01

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132692">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132692</a>

Добавить в избранное

0

Ага, а фото из своих краёв я искал месяц и так и не нашёл. Хотя вроде всех заставлял фотографировать. Все эти фотографы, попадая на точку, тут же начинают радостно гоняться за снимками зайчиков-птичек... :) Ещё и место под них освобождают, потихоньку изничтожая отснятую геологичку.

ВМ

комментарий 2 уровня

Комментарий создан 20 марта 2013 года в 11:59:24
отредактирован 20 марта 2013 года в 11:59:44

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132678">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132678</a>

Добавить в избранное

0

Возник один дилетантский вопрос: а какие принципиальные отличия (кроме ламин) хететисов и губчатовидных строматопор ? В аншлифах можно четко их различить?

комментарий 1 уровня

Комментарий создан 20 марта 2013 года в 10:24:26

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132689">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132689</a>

Добавить в избранное

0.5

В аншлифах при средних увеличениях хететес выглядит так же, как и в натуральную величину - как пачка макарон. Строматопорат вживую изучать не доводилось (они тут на поверхность не выходят). Но вроде как ошибиться тут сложно.

комментарий 2 уровня

Комментарий создан 20 марта 2013 года в 11:52:11

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132690">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132690</a>

Добавить в избранное

0

Спасибо!)

комментарий 3 уровня

Комментарий создан 20 марта 2013 года в 11:53:53

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132679">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132679</a>

Добавить в избранное

0

Интересный ,доходчивый ,профессионально подобранный материал.Мои поздравления!

комментарий 1 уровня

Комментарий создан 20 марта 2013 года в 10:27:55

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132694">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132694</a>

Добавить в избранное

0

Работа на самом деле - очень большой прорыв. И всё-таки наука здесь полностью за Первушовым. Я тут так, сборщик фауны :)

----------------------------

в рамках пояснения и популяризации губок на сайте, работа очень важная и нужна, выполнена на хорошем уровне, мне лично очень понравилась!

комментарий 1 уровня

Комментарий создан 20 марта 2013 года в 12:11:43

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132722">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132722</a>

Добавить в избранное

0

Вот, вот, поменьше бы зас...ли эфир пустыми фотками, а побольше бы дельных публикаций.

Благодарствуем сэр за полезный контент.

комментарий 1 уровня

Комментарий создан 20 марта 2013 года в 16:25:31

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132732">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132732</a>

Добавить в избранное

0

Точно сорванная с "постамента" губка может возобновить рост из положения лежа? Не то что из очень надежного источника - где то в интернете попадалось - что у губок, наоборот, с этим проблемы. Правда, это относилось к современным. Или такая способность есть у некоторых, но не у всех?
Например, перониделлы в готеривских рифогенных известняках под Трудолюбовкой (Крым)характерным образом себя вели - я бы сказала - эксплеренты рифа. Кажется, что они первые захватывали любой возникающий плацдарм, и первые погибали. Вот фотография западины между коралловыми постройками. Эта впадина прямо набита их маленькими кругленькими скелетами; и там она не одна.
http://www.ammonit.ru/fotogal/2290.htm

комментарий 1 уровня

Комментарий создан 20 марта 2013 года в 16:54:20
отредактирован 27 марта 2013 года в 18:45:35

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132741">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132741</a>

Добавить в избранное

0

Вот как раз у губок проблем с этим нет )))

комментарий 2 уровня

Комментарий создан 20 марта 2013 года в 17:40:39

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132750">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132750</a>

Добавить в избранное

0

Один из вариантов изменения направления роста Craticularia sp , возможно из положения лежа.

комментарий 2 уровня

Комментарий создан 20 марта 2013 года в 19:05:43

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#134151">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#134151</a>

Добавить в избранное

0

Возможно, в приведённом Вами примере вид привержен к крайнему случаю другой стратегии выживания - максимальная плодовитость, быстрое развитие, частая смена поколений. При такой стратегии мощная регенерация становится излишней.
Потом, неясно: указанная Вами впадина - место обитания или место захоронения?

комментарий 2 уровня

Комментарий создан 30 марта 2013 года в 08:02:25

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#134451">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#134451</a>

Добавить в избранное

0

так это и есть эксплерентность - основные затраты вкладываются в рост популяции и быструю реализацию какого-либо неожиданно свалившегося с неба ресурса. Например, места под солнцем. Но эксплеренты не очень-то специалиизированы, и в сообществе с высокой конкуренцией первенствовать не могут. Западина, в которой они сфотографированны - место захоронения, но и активная экспансия там тоже наблюдается. Жаль, что я фотограф никакой. Довольно обычна там такая картинка - виднеется в разрезе рухнувшая глыба диабазов, а сверху по периметру - перониделлы, вроде как бусы. то-есть, не успела, так сказать, эта глыба долететь до дна, они уже тут как тут.

комментарий 3 уровня

Комментарий создан 1 апреля 2013 года в 12:08:48

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132752">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132752</a>

Добавить в избранное

0

Спасибо, очень хорошая публикация! Схема спикульных решеток на четвертом фото очень похожа на те фрагменты, которые встречаются у нас в волжском ярусе.

комментарий 1 уровня

Комментарий создан 20 марта 2013 года в 19:17:34

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132774">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132774</a>

Добавить в избранное

0

публикация хорошая, почерпнул много новой информации и заодно определил уже имеющиеся у меня губки кампана и сантона. Спасибо.

комментарий 2 уровня

Комментарий создан 20 марта 2013 года в 20:22:41

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132835">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132835</a>

Добавить в избранное

0

Ну раз находки определены, то может быть пришло время показать их нам ))))))

комментарий 3 уровня

Комментарий создан 21 марта 2013 года в 09:54:47

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132831">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132831</a>

Добавить в избранное

0

Если фото есть, можно ссылку?

комментарий 2 уровня

Комментарий создан 21 марта 2013 года в 08:54:41

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132977">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132977</a>

Добавить в избранное

0.5

Фото есть: Волжские микро-загадки. У Шиндевольфа они именно как спикулы описаны.

комментарий 3 уровня

Комментарий создан 22 марта 2013 года в 14:15:08

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132978">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#132978</a>

Добавить в избранное

0

Спасибо. Интересно, но подобное не попадалось.

комментарий 4 уровня

Комментарий создан 22 марта 2013 года в 14:25:36

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#133041">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#133041</a>

Добавить в избранное

0

Блестящая работа, поздравляю!

комментарий 1 уровня

Комментарий создан 22 марта 2013 года в 22:44:59

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#133043">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#133043</a>

Добавить в избранное

0

Спасибо! Всем спасибо!

комментарий 2 уровня

Комментарий создан 22 марта 2013 года в 22:50:49

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#133928">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#133928</a>

Добавить в избранное

0

Достойно выступили! И своевременно. Губки на сайте входят в моду))). Есть только вопрос.. Ранее его вскользь упоминали.. Обрастатели... Почему на Ваших образцах их нет? Если они в прибрежной полосе лежали долго то уж для них это самое то место. Мидии современные аж на границе вода-воздух живут... Любой камень в море имеет обрастатели. На наших губках к примеру вот такие Губка Rhizopoterion baidarensis . Если предположить, что их катало после окаменения (переотложения), то все-равно хоть какие-то фрагменты обрастателей остались бы. Загадка.

комментарий 1 уровня

Комментарий создан 28 марта 2013 года в 16:08:01

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#133929">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#133929</a>

Добавить в избранное

0

Они фосфатизированные. Ни разу не видел обросшего фосфорита.
Кремни, кстати, тоже плохо обрастают. Может, факт присутствия спикульной решётки из опала обрастателям тоже не нравится.

комментарий 2 уровня

Комментарий создан 28 марта 2013 года в 16:20:32
отредактирован 28 марта 2013 года в 16:20:52

<a href="http://www.ammonit.ru/text/833.htm#133934">http://www.ammonit.ru/text/833.htm#133934</a>

Добавить в избранное

0

Да, фосфатизированные образцы я только по подаркам наблюдал. Однако у меня сложилось впечатление, что обрастатель - суть прижизненная для губки. К примеру губка Demospongia в прижизненном положении (возможно это и колония в прижизненном виде) имеет след серпулы (предположительно). И губка эта прикреплена к камню в прижизненном положении. Получается, что этот след был захоронен вместе с ней в одно время. Т.е. донные обитатели ползали по живым губкам и некоторые поселялись не них еще при жизни губок...

комментарий 3 уровня

Комментарий создан 28 марта 2013 года в 16:49:31